ALTANA Pharma reicht Daxas® (Roflumilast) zur Zulassung in Europa ein

Bad Homburg, 13. Februar 2004 - Die ALTANA AG (FWB: ALT; NYSE: AAA) hat heute bekannt gegeben, dass der Unternehmensbereich ALTANA Pharma das Registrierungsdossier für das Atemwegsprodukt Daxas® (Roflumilast) zur Zulassung in Europa bei der EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) eingereicht hat.

Daxas® (Roflumilast) ist ein selektiver Phosphodiesterase-4 (PDE4)-Hemmer zur Behandlung von COPD (chronic obstructive pulmonary disease) und Asthma. Daxas® (Roflumilast) wirkt antientzündlich und wird als Tablette einmal täglich eingenommen. "COPD und Asthma sind schwerwiegende Krankheiten, die zu den häufigsten Todesursachen zählen. Wir sind deshalb sehr froh, dass wir eine Therapieform entwickeln konnten, die Patienten eine sichere und wirksame Alternative zu bestehenden Therapien bieten soll", erklärte Dr. Hans-Joachim Lohrisch, Mitglied des Vorstands der ALTANA AG und Vorstandsvorsitzender von ALTANA Pharma.

In den USA und anderen Märkten wird Daxas® zusammen mit Pfizer Inc entwickelt. In Japan besteht eine Kooperationsvereinbarung mit Tanabe Seiyaku.

Diese Presseinformation enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese Aussagen basieren auf Einschätzungen des Managements von ALTANA sowie Annahmen, die von ALTANA getroffen wurden, und Informationen, die ALTANA gegenwärtig zur Verfügung stehen. Eine Reihe von Faktoren, die ALTANA nicht mit Sicherheit vorhersehen kann, könnte dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denjenigen abweichen, die in diesen Aussagen ausdrücklich oder implizit angenommen werden.

In die Zukunft gerichtete Aussagen sind nur zu dem Datum gültig, an dem sie gemacht werden. ALTANA beabsichtigt nicht und übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen fortzuschreiben oder an zukünftige Ereignisse oder Entwicklungen anzupassen.

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